Location
madrid
Job Type
Full-time
Posted
June 02, 2026
Job Description
Responsabilidades
- Modalidad híbrida - 2 días teletrabajo, 3 días presencial
- Planificar, ejecutar y llevar el seguimiento de estudios clínicos multicéntricos.
- Dirigir técnicamente proyectos de investigación en salud en el sector farmacéutico.
- Coordinar y motivar a equipos multidisciplinares (CRAs, CTAs y equipos técnicos).
- Garantizar el cumplimiento de ICH-GCP, normativa local, estándares del promotor y PNTs internos.
- Gestionar actividades de start‑up, SIVs, activación de centros y enrolment readiness.
- Supervisar la documentación clave: protocolo, CI, IB, CRD/eCRD, póliza de seguro y documentación regulatoria.
- Coordinar la estrategia operativa con Regulatory, CEIm/IRBs y autoridades reguladoras
- Colaborar con Farmacovigilancia en la gestión de AEs, SAEs y desviaciones.
- Interactuar con investigadores, KOLs y equipos clínicos y biomédicos para impulsar el desarrollo del estudio.
- Se...